Page 16 - Hud&Helse nr. 4/2019

BRUKERMEDVIRKNING

I høst arrangerte Europso kurs i brukermedvirkning for medlemsorganisasjonene. – Vi ønsker å plante et frø som spres videre, sier David Trigos Herraez (t.v.)
fra Spania, visepresident i Europso.
Europeisk brukermedvirkning

– Vi trenger flere pasienter mene får kunnskap om utviklingen av medisin jeg ikke får tilgang til, fordi min
som har kunnskap om medisiner og bedre behandling, sier og en annen region fortsatt ikke har
godkjent den. De andre regionene har
David Trigos Herraez.
utvikling av medisin, – Hvordan kan vi jobbe sammen for gjort det, forteller Herraez.
mener David Trigos Herraez bedre legemidler? Les også om Europsos konferanse for ung­
– Vi må jobbe sammen for at med­
i Europso. lemmene i Europso får bedre tilgang til dom på side 44.
legemidler. Vi må jobbe med å utjevne
Tekst og foto: Eldrid Oftestad de ulike nasjonale prosessene for å god­
kjenne medisiner, slik at flere av våre Europeiske medisinske
medlemmer i Europa får bedre tilgang myndigheter
Europso er paraplyorganisasjonen for til nye medisiner. I mange tilfeller for­
europeiske psoriasisorganisasjoner, og sinker de nasjonale myndighetene pro­ • European Medicines Agency (EMA)
David Trigos Herraez fra Spania er sessen det som EMA (European Medi­ EMA er EU-unionens reguleringsorgan
visepresident i organisasjonen. Som et cines Agency) og EU­kommisjonen har som er ansvarlig for den vitenskapelige
ledd i å skolere pasienter med psoriasis bestemt. Det burde være nok med de to evalueringen og tilsyn av medisiner som
og psoriasisartritt i forskning på medisi­ godkjenningene. Derfor er det viktig for er utviklet av legemiddelindustrien til
ner og brukermedvirkning, arrangerte Europso å jobbe sammen, slik at ikke bruk i EU. Norge er en del av dette
Europso sitt første kurs, Europsorschool, godkjenningsprosessen forsinker det. europeiske samarbeidet gjennom EØS-
9. og 10. oktober i den spanske hoved­ – Mener du at de nasjonale prosessene er avtalen. EMA kontrollerer ikke pris og
staden Madrid. et problem for tilgangen til medisiner? tilgjengelighet, og vurderer ikke nasjonale
Representanter fra det felleseuro­ – Når EMA og EU­kommisjonen forhold som offentlig finansiering.
peiske prosjektet The European Pati­ har godkjent et legemiddel, bør det • EU-kommisjonen
ent’s Academy (EUPATI), legemiddel­ holde. Europso må derfor jobbe sammen EU-kommisjonen gir deretter kommisjons-
industrien og Europso innledet på slik at de nasjonale myndighetene ikke
vedtaket (EU-markedsføringstillatelse)
kurset. forsinker prosessen. Og hvis en med­ på grunnlag av EMAs vedtak.
– Europsoschool er viktig for oss lemsorganisasjon har behov for hjelp til
fordi vi trenger flere pasienter med å fremskynde prosessen, kan Europso • EUPATI
kunnskap om utviklingen av medisiner bidra og forhåpentligvis ha god efekt The European Patients' Academy er et
felles europeisk prosjekt for å utdanne
og kliniske studier. Målet med skolen er på de nasjonale prosessene. I Spania har
å skolere medlemmer i Europso som hver enkelt region sitt eget helsesystem. pasienter til å bidra til forskning.
kan brukes i medlemsorganisasjonene. Det vil si at landet har 17 forskjellige Kilde: Alfonso Aguarón, Project Manager
Vi ønsker å plante et frø som spres systemer som skal gjennom hver sin Lung Cancer Europe (LuCE) og Hud &
videre. Dette er en prosess som vi vil godkjenningsprosess når et nytt lege­ Helse nr. 4- 2018
fortsette med fremover, slik at medlem­ middel tilbys. Og akkurat nå er det en

16 HUD & HELSE 4/2019