Page 44 - Hud&Helse nr. 3/2020
P. 44
Hellu!
Då var sommaren så å seie over og det er tilbake til «normal» kvardag med skule og jobb.
Med det så håpar eg at alle har hatt ein fin sommar og at D-vitaminlagra er fylt opp.
Dette har kanskje vore den raraste sommaren ein har opplevd. Alt av arrangement har vore så og seie avlyst og sett på vent til seinare, men med god grunn. Vi har stått saman og forhindra smitte, noko som i seg sjølv er veldig viktig. Sjølv om denne sommaren ikkje vart slik som du håpte på, så kan det hende at neste år blir betre.
Som mange sikkert har fått med seg, så er det val av nytt PEF-ung-styre nå i år. Med dette så vil eg takke for tilliten, samt dei fantastiske menneska som eg har hatt moglegheit til å samarbeide og bygd vennskap med. Dermed går stafettpinnen vidare og eg ynskjer det nye styret det beste.
God helse og pass på kvarandre – saman er vi sterke ♥
Med venleg helsing Gudbjørg
Leiar i PEF-ung
Ungdomsstyret
Leder
Gudbjørg M. L. Dahl Tlf.: 977 41 385 gudbjorg@pef-ung.no Nestleder
Anette Nærby
Tlf.: 995 38 357 anette@pef-ung.no Styremedlemmer Monica B. Kristensen Tlf.: 918 19 411 monica@pef-ung.no
Jeanett B. Myking
Tlf.: 981 00 323 jeanett.myking@pef-ung.no
Elisabeth Bakken Tlf.: 480 48 277 elisabeth@pef-ung.no
Facebook “f” Logo
Varamedlemmer
Malin Landro Angeltveit Therese Tungland
Marit Warberg
pef-ung.no post@pef-ung.no
CMYK / .eps
Facebook “f” Logo CMYK / .eps
Psoriasis- og eksemforbundet (PEF- ung)
@PEF_ung pefung
PEF-ung bankgiro:
6049.05.32474
Telefon- og besøkstid:
Tlf. 23 37 62 40 Man–fre 09.00–15.00
Der ingen at
Å leve med hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS) er ingen dans på
roser. Det varierer hvor mye kunnskap helsepersonell og «mannen i gata» har.
Tekst: Kristine Midtsæter, medlem i HS-utvalget og PEF Møre og Romsdal
Et problem noen HSpasienter opplever, er at de får diag nosen sent fordi de ikke har utbrudd på de typiske stedene. Hidradenitis suppurativa er en hudsykdom som kjennetegnes med betennelser i hårsekkene i områder på kroppen. Og mange steder hvor man kan finne informasjon om HS, står det gjerne at utbrudd oppstår i armhuler, lysk, under brystene, mellom lår og andre steder hvor hud møter hud. Disse typiske områdene inneholder de største svettekjertlene, men man kan få HS over hele kroppen der hvor man har hår. Dersom en pasient får sin første byll på et sted som ikke er typisk, for eksempel på ryggen, kan det hende at legen eller pasienten selv tror at dette er noe annet enn HS.
«Jeg liker å bruke litt galgenhumor når jeg skal beskrive mine utbrudd, og sammenligner områdene med et kystfort»
At selv ikke helsepersonell er oppdatert på dette, er bekym ringsverdig når man vet at det i gjennomsnitt tar sju år fra en HSrammet får første utbrudd til vedkommende får diag nosen. Hvis pasientene da må vente til de får utbrudd på et typisk sted før de får riktig diagnose, kan det ta enda lenger tid. Det er også et faktum at jo tidligere man blir diagnostisert med HS, jo tidligere kan man starte behandling og forebygge at sykdommen forverres.
For min del har hudsykdommen for det meste vært ganske typisk. Jeg fikk første byll i den ene armhulen som 15åring, så kom det i den andre armhulen og etter hvert i lysken og under
