Page 22 - Hud&Helse nr. 1/2020

AKTUELT

Årets anbud på biologiske legemidler

Nå er årets anbud på biologiske
legemidler implementert.
Det nye anbudet berører blant
annet pasienter med psoriasis,

psoriasisartritt og HS.
Endringene i årets
Tekst: Eldrid Oftestad anbud på biologiske
legemidler gjelder først
og fremst nye
Onsdag 23. januar ble årets anbud på biotilsvarende lege-
biologiske legemidler mot betennelses- midler med virke-
sykdommer innen hud, ledd og tarm, de stoffene adalimumab,
såkalte TNF-BIO-legemidler, offentlig- etanercept og
gjort. Årets anbud ble implementert infliksimab. Foto: iStock
1. februar, og endringene gjelder først
og fremst nye biotilsvarende legemidler – For virkestoff med biotilsvarende Norge og Helse Vest som får tilbud om
med virkestoffene adalimumab, etaner- konkurranse vil det være nye anbudsvin- infusjon (om å få behandling på sykehus),
cept og infliksimab. nere i hver avtaleperiode. Her vil pasi- får behandlingen Infliksimab (Flixabi).
Ifølge Sykehusinnkjøp har det nye enter byttes til avtalevinner. For lege- Mens en pasient med psoriasisartritt
anbudet et potensial på besparelser på midler uten biotilsvarende konkurranse, som får infusjon i Helse Nord og Helse
150 millioner kroner. vil velregulerte pasienter fortsette på Sør-Øst får behandlingen Infliksimab
– I fjor var besparelsespotensialet på behandlingen. Dette er en vurdering (Zessly).
500 millioner kroner, estimatet for 2020 som gjøres mellom lege og pasient. For – Det stemmer, og Statens legemiddel-
er beregnet til ytterligere 150 millioner pasienter som ikke kommer i mål med verk bekrefter at disse produktene er
kroner, sier seniorrådgiver Pål Rydstrøm pågående behandling, vil legen følge likeverdige når det gjelder effekt og sik-
i Sykehusinnkjøp. anbefalingen så fremt det ikke er medi- kerhet, sier Rydstrøm.
sinske grunner for å gjøre avvik.
– Samme virkestoff Du kan laste ned avtalene for
Det er i dag omtrent 40 000 pasienter To avtaler TNF-BIO-legemidler fra 1. februar 2020
med betennelsessykdommer innen hud, For første gang foreligger det to inn- hudportalen.no
ledd og tarm som behandles med lege- kjøpsavtaler for medisiner til sykehusene.
midler som inngår i anbudet. Av disse er Den ene avtalen er for Helse Midt-Norge Ny leder i hudlegeforeningen
det omtrent 10 000 pasienter med diag- og Helse Vest og den andre for Helse
nosene psoriasis og psoriasisartritt og Sør-Øst og Helse Nord. Katarina Zak Stangeland ble i fjor høst valgt til
cirka 600 pasienter med hudsykdom- De to avtalene er helt like for dia- ny leder av Norsk forening for dermatologi og
men hidradenitis suppurativa (HS). gnos ene psoriasis og hidradentis sup- venerologi. Stangeland er spesialist i derma-
– Det er i dag ca. 32 000 pasienter purativa. Men i listen for psoriasisartritt tologi og venerologi ved Aleris Sykehus Hinna
som behandles med virkestoff som har er det en ulikhet. Det fører til at en pasi- Park i Stavanger, og jobbet tidligere som over-
biotilsvarende konkurranse, dette er eta- ent med psoriasisartritt i Helse Midt- lege ved hudavdelingen ved Stavanger uni-
nercept, adalimumab og infliksimab. versitetssykehus. Hun tar over ledervervet
Dette har vært situasjonen de senere i hudlegeforeningen etter Petter Gjersvik.
årene. Pasienter fortsetter på samme Offentliggjøring av studier
virkestoff, men vil bytte til ny produsent EU krever at ansvarlige for kliniske studier
1. februar, sier Rydstrøm. deler resultatene sine i den offentlige euro- Pakkeforløp for muskel og
peiske databasen EUCTR innen ett år, men det skjelett behandling
Lege og pasient vurderer gjør de bare annenhver gang, skriver nettavi- Nå blir det også pakkeforløp for mennesker
– Da man begynte å behandle pasienter med sen Forskning.no. Norske forskningsinstitusjo- med muskel- og skjelettplager, skriver
biologiske legemidler, fikk pasienter som gikk ner og legemiddelfirmaer slipper foreløpig å spondylitten.no. Dette er gode nyheter for
på biologiske legemidler vite at de ikke skulle følge disse reglene, men de kommer til å bli pasienter med psoriasisartritt. Regjeringen gir
bekymre seg for at han eller hun måtte gå over lovpålagt å dele resultatene sine, siden norske 38 millioner kroner for å gjennomføre pakke-
til biotilsvarende legemidler, men at det myndigheter har vedtatt at EU-direktivet fra for løp for å bedre kvaliteten, behandlingen og
handlet om hvilken medisin som fungerte 2014 skal inn i det norske lovverket. Det trer effektiviteten for mennesker med muskel- og
best. Er det nå endret, slik at det er pålagt alle trolig i kraft mot slutten av 2021. skjelettlidelser.
helseforetak å tilby biotilsvarende legemidler?

22 HUD & HELSE 1/2020