På stand

PEFs rådgivere Astrid Blikstad og Thea Kristine Lande stod på stand sammen med direktøren i psoriasisforeningen Danmark, Lars Werner. Han holdt også et innlegg der han blant annet snakket om viktigheten av brukermedvirkning for pasienter (patient empowerment). På standen frontet vi NORDPSO-rapporten The impact of climate treatment on quality of life for psoriasis patients – How can we secure equal access now and in the future?

Vi hadde også med oss PEFs nye temahefte om seksualitet: «Seksualitet – råd til deg som har en hud- eller leddsykdom». Det var stor interesse for dette heftet, og mange tok med seg et eksemplar.

Innlegg om seksuell helse

Astrid Blikstad, som også er fagutviklingssykepleier på hudavdelingen på Rikshospitalet, holdt også et innlegg på kongressen. Med tittelen «Adressing sexuality in dermatologic nursing care» snakket hun om viktigheten av å kunne snakke med pasienter om hudsykdom og deres seksuelle helse. Den seksuelle helsen blir ofte påvirket av å ha en hud­sykdom, men for mange kan det være vanskelig å snakke om. Bruken av DLQI-skjemaet, et spørreskjema om livskvalitet og hudsykdommer, kan være et fint utgangspunkt for sykepleiere å starte en samtale om denne tematikken. Temaheftet vårt om seksualitet ble nevnt i forbindelse med dette foredraget.